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L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau

Certificat
Chine Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd. certifications
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L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau

L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau
L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau

Image Grand :  L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Suzhou Chine
Nom de marque: iiLO
Certification: CE
Numéro de modèle: Ensemble d'essai d'antigène
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: Essai 1000
Prix: US $1Piece/Pieces
Délai de livraison: 5-8 jour de travail
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: 2500000 morceaux/jour

L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau

description de
Classification d'instrument: Classe III Nom de marque: iiLO
Modèle Numbe: Ensemble d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 Temps d'essai: 15-20 minutes
Taille: 70mm Exactitude: 99%
Matériel: Plastique Durée de conservation: 2 ans
OEM: L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible Certificat: CE 2934 ; OIN 13485

L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau

 

Description

Immunoessai chromatographique fiable et rapide pour la détection qualitative des antigènes spécifiques du présent SARS-CoV-2 dans le nasopharynx humain

 

 

Feuille de date

Classification d'instrument Classe III
Marque iiLO
Modèle Numbe Ensemble d'essai d'antigène
Temps d'essai 15-20 minutes
Taille 70mm
Exactitude 99%
Matériel Plastique
Durée de conservation 2 ans

 

 

Avantages d'essai rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1.Sensitivity et spécificité sont plus hauts que la détection d'anticorps
l'agent pathogène 2.The peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
FRIPES 3.Short et opération simple.
les techniciens 4.No et l'équipement professionnels sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
utilisation 5.Home.
essai 6.Personal.

 

Matériaux fournis

Composants Ingrédients principaux Quantité de chargement (spécifications)
1 essais/ensemble 5 essais/ensemble 10 essais/ensemble
Carte de détection Bande d'essai contenant SARS-CoV-2 l'anticorps monoclonal, anticorps polyclonal d'IgG d'Anti-souris PCs 1 5 PCs 10 PCs
Solution d'extraction témoin PB de 0,02 M, 0.5M NaCl, 0,1% Tweens 20 0.5mL*1 0.5mL*5 0.5mL*10
Tube d'extraction témoin PCs 1 5 PCs 10 PCs
Compte-gouttes PCs 1 5 PCs 10 PCs
Écouvillon nasopharyngal PCs 1 5 PCs 10 PCs

 

 

Interprétation des résultats d'essai

L'essai d'antigène de l'exactitude SARS-CoV-2 de la classe III 99% a placé l'écouvillon nasopharyngal 1 morceau 0

 

1. Cet ensemble contient le processus de contrôle de qualité, quand le rose/ligne pourpre de réaction apparaît dans la zone de C, il indique l'opération correcte et efficace. La ligne de C est les conditions préalables pour voir si l'essai est valide. Si la ligne de C ne montre pas la couleur, indépendamment de, que la ligne de T montre la couleur ou pas, l'essai est invalide, et on lui recommande de retester.

2. Les résultats de détection de l'ensemble sont interprétés selon la table suivante.

 

Ligne de C Ligne de T Résultat
Rose/pourpre Rose/pourpre Positif
Rose/pourpre Sans couleur Négatif
Sans couleur Que la couleur soit évidente ou pas Essai invalide, contre-essai

 

 

Images de détails
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Coordonnées
Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd.

Personne à contacter: Peter pan

Téléphone: 15996026085

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