Détails sur le produit:
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Classification d'instrument: | Classe III | Nom de marque: | iiLO |
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Modèle Numbe: | Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2 | Spécimen: | Collecteur témoin de salive |
Temps d'essai: | 15-20 minutes | Exactitude: | 99% |
Matériel: | Plastique | Durée de conservation: | 2 ans |
Surligner: | kit d'antigène d'essai d'écouvillon de 99%,20 minutes tamponnent le kit d'antigène d'essai,Salive d'autotest de kit de 15 minutes |
Classe III 2 ans de la durée de conservation SARS-CoV-2 d'antigène de salive de collecteur réglé d'autotest Japon témoin 1 essai/boîte
Combien précis l'antigène examinera être ?
L'exactitude des essais de l'antigène COVID-19 peut être mesurée par deux facteurs.
Sensibilité, qui mesure la capacité d'identifier correctement les échantillons patients positifs. Si un kit d'essai a une sensibilité élevée, il signifie que le kit a un accord positif élevé de pourcentage et un bas taux de faux négatif.
Spécificité, qui mesure la capacité d'identifier correctement les échantillons patients négatifs. Si un kit d'essai a une spécificité élevée, il signifie que le kit a un accord négatif élevé de pourcentage et un bas taux de faux positif.
La sensibilité et la spécificité globales de l'essai d'antigène est 96% et 99% respectivement.
Description
Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection.
Feuille de date
Classification d'instrument | Classe III |
Marque | iiLO |
Modèle Numbe | Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2 |
Spécimen | Collecteur témoin de salive |
Temps d'essai | 15-20 minutes |
Exactitude | 99% |
Matériel | Plastique |
Durée de conservation | 2 ans |
Avantages d'essai rapide d'antigène
Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1.Sensitivity et spécificité sont plus hauts que la détection d'anticorps
l'agent pathogène 2.The peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
FRIPES 3.Short et opération simple.
les techniciens 4.No et l'équipement professionnels sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
utilisation 5.Home.
essai 6.Personal.
Personne à contacter: Peter Pan
Téléphone: +8613862119061