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99,2% classe d'autotest de Kit For SARS-CoV-2 d'antigène rapide d'exactitude III Australie

Certificat
Chine Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd. certifications
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99,2% classe d'autotest de Kit For SARS-CoV-2 d'antigène rapide d'exactitude III Australie

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Image Grand :  99,2% classe d'autotest de Kit For SARS-CoV-2 d'antigène rapide d'exactitude III Australie

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Suzhou Chine
Nom de marque: iiLO
Certification: CE;ISO:13485
Numéro de modèle: Ensemble d'essai d'antigène
Conditions de paiement et expédition:
Prix: US $1.4Piece/Pieces
Conditions de paiement: L/C, T/T

99,2% classe d'autotest de Kit For SARS-CoV-2 d'antigène rapide d'exactitude III Australie

description de
Modèle Numbe: Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2 Temps d'essai: 15-20 minutes
TAILLE: 70mm Exactitude: 99,2%
Matériel: Plastique Durée de conservation: 2 ans
Ci d'instrument: Classe III Nom de marque: iiLO
Surligner:

Kit d'autotest d'antigène de 20 minutes

,

Kit d'autotest d'antigène de 15 minutes

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15-20 l'antigène de minutes l'essai que d'autotest du kit SARS-CoV-2 classent III 1 essai/boîte Singapour a neutralisé la version d'anticorps

 

L'essai de détection d'antigène de NewGene se sert de la salive comme échantillon et est donc un essai rapide non envahissant. Le kit rapide d'essai d'antigène de syndrôme respiratoire aigu grave est une analyse latérale d'écoulement qui détecte qualitativement la présence de la protéine du nucleocapsid (n) dans les échantillons respiratoires supérieurs (écouvillons nasaux). Cette analyse latérale d'écoulement est conçue avec le format d'immunoessai de sandwich. Quand le spécimen est ajouté sur la protection témoin d'une cassette d'essai, des grippages de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave N avec de l'anticorps or-marqué colloïdal de protéine de SARS-CoV-2 N pour former un complexe du l'anticorps-antigène (Ab-AG). Le complexe Ab-AG est capturé par l'anticorps de protéine de SARS-CoV-2 N (anticorps monoclonal de lapin) en émigrant à la ligne d'essai sous l'action capillaire. Une bande de couleur rouge apparaîtra sur la ligne d'essai, qui indique que le spécimen est positif de protéine du nucleocapsid COVID-19. Aucune bande de couleur n'apparaîtra sur la ligne d'essai si le spécimen ne contient pas n'importe quel antigène de syndrôme respiratoire aigu grave (protéine de N), ou le niveau d'antigène est au-dessous de limite de détection.

 

Description

Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection.

 

 

Feuille de date

Durée de conservation 2 ans
Ci d'instrument Classe III
Modèle Numbe Ensemble d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2
Marque iiLO
Temps d'essai 15-20 minutes
Taille 70mm
Exactitude 99,2%
Matériel Plastique

 

 

Avantages d'essai rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1. la sensibilité et la spécificité sont plus hautes que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
3. FRIPES courtes et opération simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnels ne sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
5. utilisation à la maison.
6. essai personnel.

 

Images de détails
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Coordonnées
Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd.

Personne à contacter: Peter pan

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