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essai rapide Kit Plastic For SARS-CoV-2 d'écouvillon d'antigène de la classe III d'iiLO

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Chine Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd. certifications
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essai rapide Kit Plastic For SARS-CoV-2 d'écouvillon d'antigène de la classe III d'iiLO

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Image Grand :  essai rapide Kit Plastic For SARS-CoV-2 d'écouvillon d'antigène de la classe III d'iiLO

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: Suzhou Chine
Nom de marque: iiLO
Certification: CE;ISO:13485
Numéro de modèle: Ensemble d'essai d'antigène
Conditions de paiement et expédition:
Prix: US $1Piece/Pieces
Conditions de paiement: L/C, T/T

essai rapide Kit Plastic For SARS-CoV-2 d'écouvillon d'antigène de la classe III d'iiLO

description de
Nom de marque: iiLO TAILLE: 70mm
Exactitude: 99,2% Matériel: Plastique
Durée de conservation: 2 ans Certification: CE;ISO:13485
Ci d'instrument: Classe III Number modèle: Ensemble d'essai d'antigène
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L'essai de détection d'antigène de NewGene se sert de la salive comme échantillon et est donc un essai rapide non envahissant. Le kit de détection de l'antigène COVID-19 est une analyse immunochromatographic de membrane qui emploie les anticorps monoclonaux extrêmement sensibles pour détecter la protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2. La protection de réactif contient le colloïdal-or conjugué avec de l'anticorps monoclonal contre la protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2. La membrane de réaction contient les anticorps secondaires pour la protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2. Avec cette méthode là juste quelques baisses de la salive et le tampon d'extraction requis et les résultats montrent en 15 minutes. L'essai ne doit pas être réalisé par une personne qualifiée. Il peut être employé par chacun, y compris l'utilisation privée.

 

Feuille de date

Durée de conservation 2 ans
Marque iiLO
Certification OIN DE LA CE : 13485
Ci d'instrument Classe III
Numéro de type Ensemble d'essai d'antigène
Taille 70mm
Exactitude 99,2%
Matériel Plastique

 

Description

Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection.

 

 

Avantages d'essai rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1. la sensibilité et la spécificité sont plus hautes que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
3. FRIPES courtes et opération simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnels ne sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
5. utilisation à la maison.
6. essai personnel.

 

Images de détails
 
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Jiangsu iiLO Biotechnology Co.,Ltd.

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