Kit en plastique d'essai d'antigène de salive de la classe III 15-20 minutes

Collecteur réglé d'autotest Japon témoin de salive d'antigène du prix usine de la classe III SARS-CoV-2 1 essai/boîte

Description

Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection.

COVID-19 est une maladie infectieuse provoquée par un nouveau syndrôme respiratoire aigu grave qui peut écarter d'avec préavis. Les symptômes COVID-19 peuvent s'étendre de doux (ou d'aucun symptômes) à la maladie grave. La cassette rapide d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave (COVID-19) (écouvillon) est in vitro une analyse immunochromatographic pour la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid du virus SARS-CoV-2 dans les spécimens nasopharyngaux de l'écouvillon (NP) pour le diagnostic clinique de COVID-19.

Feuille de date

Avantages d'essai rapide d'antigène

Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1. la sensibilité et la spécificité sont plus hautes que la détection d'anticorps
2. L'agent pathogène peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
3. FRIPES courtes et opération simple.
4. Aucun technicien et équipement professionnels ne sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
5. utilisation à la maison.
6. essai personnel.

Images de détails