Détails sur le produit:
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Nom de produit: | collecteur réglé d'autotest Japon témoin de salive de l'antigène SARS-CoV-2 en plastique de 70mm 1 e | Classification d'instrument: | Classe III |
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Nom de marque: | iiLO | Spécimen: | Collecteur témoin de salive |
TAILLE: | 70mm | Exactitude: | 99% |
Matériel: | Plastique | Durée de conservation: | 2 ans |
Surligner: | Kit d'autotest de l'antigène SARS-CoV-2,kit d'autotest d'antigène du Japon d'iiLO,Salive de kit d'essai de 1 antigène d'essai/boîte |
collecteur réglé d'autotest Japon témoin de salive de l'antigène SARS-CoV-2 en plastique de 70mm 1 essai/boîte
Description
Les résultats sont pour l'identification de l'antigène de protéine du nucleocapsid SARS-CoV-2. L'antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection.
Combien précis l'antigène examinera être ?
L'exactitude des essais de l'antigène COVID-19 peut être mesurée par deux facteurs.
Sensibilité, qui mesure la capacité d'identifier correctement les échantillons patients positifs. Si un kit d'essai a une sensibilité élevée, il signifie que le kit a un accord positif élevé de pourcentage et un bas taux de faux négatif.
Spécificité, qui mesure la capacité d'identifier correctement les échantillons patients négatifs. Si un kit d'essai a une spécificité élevée, il signifie que le kit a un accord négatif élevé de pourcentage et un bas taux de faux positif.
La sensibilité et la spécificité globales de l'essai d'antigène est 96% et 99% respectivement.
Feuille de date
Nom de produit | collecteur réglé d'autotest Japon témoin de salive de l'antigène SARS-CoV-2 en plastique de 70mm 1 essai/boîte |
Classification d'instrument | Classe III |
Marque | iiLO |
Spécimen | Collecteur témoin de salive |
Taille | 70mm |
Exactitude | 99% |
Matériel | Plastique |
Durée de conservation | 2 ans |
Avantages d'essai rapide d'antigène
Bien que le cycle de développement de la détection d'antigène soit relativement long, son
1.Sensitivity et spécificité sont plus hauts que la détection d'anticorps
l'agent pathogène 2.The peut être détecté à l'étape initiale de l'infection
FRIPES 3.Short et opération simple.
les techniciens 4.No et l'équipement professionnels sont priés, et l'essai peut être accompli en 15 mn.
utilisation 5.Home.
essai 6.Personal.
Personne à contacter: Peter Pan
Téléphone: +8613862119061